概述[1][2] 3-氨基甲脒二盐酸盐属于脒类有机物，其可用作一种有机中间体，可由三硝基腈制备3-硝基甲脒盐酸盐，然后再还原硝基制备3-氨基甲脒二盐酸盐。 制备[1-2] 步骤一、 称取3-硝基腈74g(0.5mol)于250ml圆底烧瓶中，加入200ml甲醇使之溶解，加入质量百分比为50％的甲醇钠的甲醇溶液5.6g(0.052mol)，室温下磁力搅拌反应4h。向上述体系中投入氯化铵27.5g( ...

概述[1] 3-甲酰吡咯是一种杂环有机物，可用作医药合成中间体。 结构 制备[1] 3-甲酰吡咯制备如下：向搅拌的氢化钠（8.0g）在200ml无水中的悬浮液中滴加基乙烯基酮（13.22g）和磺酰甲基异氰化物（19.52）在150ml无水甲基亚砜和300ml无水中的溶液。这样的速度，以色列温和回流。加完后，将悬浮液在室温下搅拌30分钟，然后逐滴加入200ml水进行水解。分离醚层，水层用萃取。将合 ...

概述[1] 3-甲基并呋喃-2-碳酰氯可用作医药合成中间体，合成其它具有该母核结构的活性化合物。 制备[1] 3-甲基并呋喃-2-碳酰氯制备：向用氮气的惰性气氛吹扫和维持的50-ml3颈圆底烧瓶中放入：在dcm(10ml)中的3-甲基-1-并呋喃-2-羧酸(500mg，2.84mmol)和dmf(0.1ml)的溶液，然后将溶液冷却至0℃，并且通过搅拌逐滴加入乙二酰氯(470mg，3.70mmol ...

酚是白色或无色易潮解的结晶。在空气中或遇不洁物质逐渐变成微红色结晶。有特殊气味、有毒、有强腐蚀性。酚又称酚，俗称石炭酸，为弱酸，具有酸的通性。酚的酸性极弱，比碳酸还弱，不能使酸碱指示剂褪色。 酚cas号是108-95-2，分子式是c6h6o。 酚是煤焦油的主要成分之一，1834年runge从煤焦油中发现了酚，1841年laurent首次制得结晶酚。酚为环上的一个氢原子被羟基取代的产物。 ...

背景及概述[1][2] 二氨基二羟基可用作制备聚并噁唑的单体，通过使2,5-二氨基-1,4-二羟基二盐酸盐与二酸，二酰卤，二酯或二腈进行反应便可制得聚并噁唑。为了获得能够有效地纺入适用纤维的高分子量的聚并噁唑，需要选用纯度很高的起始原料。由高纯度2,5-二氨基-1,4-二羟基二盐酸盐制备的聚并噁唑，可以纺入具有高抗拉强度及良好热稳定性的纤维。这样的纤维适用于军事，航空及需要高性能材料的应用领域。 ...

概述[1][2] 4-甲基-2-基-1，3-噻唑-5-碳酰氯为杂环有机物，可用作医药合成中间体。 制备[1] 1）甲酰氯的合成 在50ml茄形瓶中加入3.35mmol甲酸和1.373g(11.5mmol)氯化亚砜，磁力搅拌回流2h，减压蒸去未反应的氯化亚砜，再加入石油醚(2×1ml)，继续减压蒸馏，冷却到室温后，未做进一步纯化，直接用于下步反应。 2）甲酰胺的合成 在100ml茄形瓶中加入40ml ...

概述[1][2] 4-溴-2-三氟甲基苄醚为醚类有机物，可用作医药合成中间体。 制备[1] 1）4‑溴‑2‑(三氟甲基)酚 具有搅拌棒的圆底烧瓶装上2‑(三氟甲基)酚(1.7g，10.49mmol)/10mlch2cl2，冷却至0℃。滴加溴(0.540ml，10.49mmol)/2mlch2cl2。在0℃搅拌反应混合物1小时，然后在1小时内使其升温至环境温度。添加nahso3水溶液，并且混合物用c ...

背景及概述[1] 双三基膦二羰基镍可用作医药合成中间体和有机中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。 制备[1] 在干燥箱中，将l-亮氨酸nca（9.2mg，0.058mmol）溶解在thf（0.5ml）中并加入搅拌均匀的pph3（31mg，0.12mmol）和（cod）2ni（16mg，0.058）的混合物中。在thf（1.5ml）中的mmol）。将红色/棕色溶液搅拌24小时，然后 ...

背景及概述[1] 芳烃-过渡金属夹心配合物(i)是包含过渡金属中心原子的配合物，所述过渡金属中心原子与以夹心状结构包围所述过渡金属中心原子的两个芳族配体的π电子体系配位连接，即过渡金属中心原子位于两个平行芳族配体的面之间。所述夹心配合物的两个配体可以是相同的(夹心均配物)或不同的(夹心杂配物)。芳族配体选自由型芳族配体(例如)和非型芳族配体(例如环戊二烯基)组成的组。 其中两个芳族配体是型的示例性 ...

背景及概述[1] (3-乙基基)(基)甲酮是一种有机中间体，tran等人报道了(3-乙基基)(基)甲酮可由乙基和甲酰氯制备得到。 制备[1] 一般/典型程序：向装有磁力搅拌器的带有teflon涂层的隔膜的10-ml加压玻璃管中加入底物（1mmol），甲酰氯（1mmol）和三氟甲磺酸金属盐（0.1当量）。将管密封并在该温度下放入cem微波炉中适当的时间。使反应混合物在mw烘箱中冷却至室温。冷却后，向 ...