概述[1][2] 4-丁-1-磺酰氯是一种有机中间体，可由丁基一步制备得到。 制备[1] 向丁基（4.13g，30.8mmol）的chcl3（50ml）溶液中加入氯磺酸（17ml，29.8g，256mmol）并将混合物在室温下搅拌20小时。 将混合物倒在冰（200ml）上并用etoac（3×100ml）萃取。 将合并的萃取液用水，nahco3溶液和水洗涤，干燥（na2so4），并真空浓缩。黄色油 ...

概述[1][2] 4-乙基异硫氰酸酯是一种有机中间体，可由4-乙基胺制备得到，可用于制备噻唑烷或硫脲类结构。 应用[1-2] 一、用于制备一种噻唑烷结构的化合物。 在反应管中加入0.1mmol的苄胺、0.1mmol对乙基异硫氰酸酯，0.3mmol的2-溴、0.4mmol的氢氧化钠、1ml乙腈，465nm光源照射下，搅拌反应12小时，反应结束后通过柱层析分离纯化，柱层析洗脱液中石油醚和的体积比为5 ...

背景及概述[1] 2-硝基间三酚可用作医药合成中间体。如果吸入2-硝基间三酚，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备及应用[1] 2-硝基间三酚可用作医药合成中间体。用常规方法将1，3-三醇硝化，得到2-硝基间三酚。在由33 ...

背景及概述[1] 3-甲砜基磺酰氯可用作医药合成中间体。如果吸入3-甲砜基磺酰氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。 制备[1] 3-甲砜基磺酰氯制备如下：将甲基磺酰基(5g，32mmol)放于氯磺酸(37g，320mmol)中，在90°c条件下加热18h，冷却至室温，再将混合物缓慢倒入碎冰中，所得悬浮液用(2x200ml)萃取， ...

背景及概述[1] 四氢呋喃衍生物是一种重要的有机中间体，存在于许多天然产物(pheromones，polyetherantibioticsandacetogenins)中，已经逐渐成为有机合成和药物化学领域工作者关注的焦点。目前主要是通过各种有机金属试剂(如al、ti、sn、li、mg、si等)来合成2，5-二取代四氢呋喃衍生物。利用单烷基卤化锌合成2，5-二取代四氢呋喃衍生物的方法，为合成2，5 ...

背景及概述[1] 联胺可用作医药合成中间体。 制备[1] 联胺制备的具体步骤如下：在装有温度计，回流冷凝器和搅拌器的500ml四颈烧瓶中，加入350g30质量％发烟（1.31molso3），内部温度保持在30℃至40℃。同时，在注意发热的同时，一点一点地添加36.1g（31.4g，0.148mol，邻-胺）的13.1质量％含水邻胺。除水分解的量之外，三氧化硫与邻胺（三氧化硫/邻联胺）的摩尔比为7. ...

概述[1][2] 并异噁唑（甲醯亞胺酸）是一类含有相邻氧原子和氮原子的并杂环化合物，其具有很高的生物活性和药学特性。并异噁唑（甲醯亞胺酸）大量存在于带有安定、抗肿瘤、抗惊厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制胆碱酯酶等特性的药品中。并异噁唑（甲醯亞胺酸）传统的合成方法需经历强酸性环境且大量使用有机碱，实验操作复杂，且后处理过程对环境的污染较大。2010年，larock课题组以氯代肟及邻三甲基硅基三氟甲磺 ...

概述[1-2] 硫代乙内酰脲-色氨酸是白色晶体，有特殊甜味。能溶于水、热乙醇和氢氧化钠或氢氧化钾溶液。左旋体是白色片状晶体，无味。熔点289℃(分解)。溶于水和热乙醇，不溶于氯仿，在碱性溶液中稳定。消旋体是白色晶体，不易溶于水，在碱性溶液中稳定，能被强酸分解。天然产者呈左旋，[α]d20为-38°。与甲醛、汞和呈深紫色，分析化学中常用此鉴定它的存在。可由酪蛋白经碱性水解、精制而得、也可用β-吲哚醛 ...

概述[1][2] 醋碘酸为酸类衍生物，其可用作医药合成中间体。 结构 制备方法[1] 3-乙酰氨基-2,4,6-三碘 – 甲酸（醋碘酸）的制备具体步骤如下： 在反应容器中加入2.60克（0.005摩尔）3-氨基-2,4,6-三碘 – 甲酸，100毫升无水氯仿和6至8滴浓。将混合物加热至回流，然后在2小时内加入0.2g（0.005摩尔）酮（以0.2ml / sec的速率）， ...

背景及概述[1] 2 -肼基- 1 ,3 -并恶唑是一种有机中间体，可由2-氯并恶唑与水合肼反应得到，可用于制备一类吡唑化合物。 制备[1] 将2-氯并恶唑（2.5g，16.3mmol）的二恶烷（4ml）溶液滴加到nh2h4 h2o（4.07g，81.4mmol）的二恶烷（20ml）溶液中，保持反应。温度低于30℃。将反应混合物在20℃下搅拌1小时。蒸发溶剂。加入水（50ml）并将混合物搅拌10 ...