醚甲环唑 通用名称: 醚甲环唑(difenoconazole),恶醚唑 其他名称：思科、世高 化学名称：顺，反-3-氯-4-[4-甲基-2-1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二哑戊烷-2-基)基4-氯基醚(顺，反比例约为45:55) 剂型：3%悬浮种衣剂、10%水分散粒剂、25%乳油 作用方式：内吸性杀菌，具保护和治疗作用。 防除对象：杀菌谱广，叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证 ...

背景及概述[1][3] 海索(trihexyphenidyl)，化学名为(±)-α-环己基-α-基-1-哌啶丙醇，分子式为c20h31no,分子量为：301.47，海索作为抗帕金森病药物，50年代就在国外上市，60年代开始陆续在国内上市。本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，用于治疗老年震颠病症，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平 ...

背景及概述[1] 肼是一种白色单斜棱形晶体或油状液体，微溶于水，熔点19.5℃，沸点243.5℃，有芳香气味，在空气中逐渐氧化变为黄色。肼在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂三唑磷的中间体1-基氨基脲、哒嗪硫磷的中间体1-基-3，6-二羟基哒嗪，也是杀菌剂新品种 噁唑菌酮、咪唑菌酮的中间体，此外，肼作为一种有机合成原料，也用作染料、医药等行业 的中间体，还用作分析试剂。可与糖的醛、酮基反应，生成稳定的 ...

背景及概述[1] 草酸肼是肼的盐型。肼盐及取代肼盐(如对氯肼盐酸盐等)是重要的医药、农药中间体。 制备[1] 本发明提供一种草酸肼连续流合成工艺，以胺或取代胺酸性料液、重氮化试剂、还原剂和酸为原料，连续依次经过重氮化、还原和酸解成盐三步反应，得到草酸肼，反应路线如下： 图1是连续合成方法工艺图。 如图1所示，将原料1(胺酸性料液)和原料2(浓度为20％的nano2水溶液)以恒流泵输送入温区1、 ...

背景及概述[1][2] 对氨基胂酸钠又叫阿散酸(p-asa)。作为一种有机砷饲料添加剂被广泛应用于养殖业以促进动物生长。p-asa在动物体内吸收转化效率较低,大部分以原型排出体外(morrison,1969),直接进入到养殖场土壤和水体中。 毒性研究[4] 对氨基胂酸(p-arsanilic acid, p-asa)因其具有抗球虫和抗菌等作用被广泛用作畜禽的饲料添加剂,但近年来因其在动物体内残留 ...

概述[1] 邻氟肼盐酸盐作为一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料与医药制造业，市场前景广阔。 制备方法[1] 一种邻氟肼盐酸盐的制备方法，其步骤如下： ⑴重氮化：将2-氟胺和37％浓盐酸混合后冷却至0～5℃，边搅拌边加入35％亚硝 酸钠水溶液，保持温度在0～5℃之间反应1～1.5小时。 ⑵还原：在反应液中加入37％浓盐酸、水和锌粉，保持温度在15～20℃之间反应至反应完全，反应液变为灰白色， ...

概述[1] 邻海明的柠檬酸盐具有强效抗胆碱药结构，因其疏水性较大，易进入中枢，属于中枢抗胆碱药，临床用于抗震颤麻痹，也可以结合其它药物治疗帕金森等症。 药理作用[1] (1)抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的受体，从而制止过敏反应； (2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用； (3)加强镇咳药的作用； (4)也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。 制备[2] 关于邻海明的制备，在专利中 ...

背景及概述[1] 氘为氢在自然界中的一种稳定形态的非放射性同位素。氘代试剂被广泛应用于反应机理的研究。氘代化合物的合成也是有机合成的重要研究领域。如ctp-354，ctp-449，sd-254和sd-809等多个氘代实体化合物已进入临床试验阶段。氘代聚合物是一类具有特殊功能的有机材料，在生物医学造影和基因检测等方面有重要应用。因此，氘代化合物的合成具有较大的实际意义。氘代化合物的传统合成方法为：l ...

背景及概述[1][2] 在20世纪20年代,人们就开始研究聚乙烯基并咪唑在橡胶、纤维和涂料领域中的应用。50年代末才开始研究聚合物主链上含并咪唑基团结构的聚并咪唑类聚合物,这种类型聚合物主要由四氨基芳香族化合物与二元羧酸化合物通过缩聚反应制得。70年代,binker和robinson等对3,3',4,4'-联四氨和各种双-(邻二氨基基)烷烃与一系列脂肪族二元羧酸的缩合进行了广泛 ...

扩链剂和交联剂的影响 对于聚氨酯泡沫塑料的化学交联，其实现方式主要是共价键。活泼的异氰酸酯能与许多官能团发生反应。一般来说，将带有两个此类官能团的小分子物质成为扩链剂，而将带有两个以上此类官能团的小分子物质称为交联剂，因为前者可使基体分子主链变长，后者使基体分子链更易形成网络结构。扩链剂与交联剂配合使用，可使泡沫体固化过程加快，分子网络交联程度变高，交联点分布均匀，得到密度高、泡孔小的泡沫塑料，从 ...