背景及概述[1] 1，3-环己二酸二甲酯可用作医药合成中间体和有机合成中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。如果吸入1，3-环己二酸二甲酯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备[1] 1，3-环己二酸二甲酯 ...

己二酸又称肥酸，是一种羧酸类有机化合物。它是白色结晶粉末，微溶于水，溶于水中时呈酸性。己二酸作为多种化工产品的基本组成单元，是迄今为止工业生产中重要的脂肪族二元羧酸，在全球范围内每年约有300万吨己二酸用于合成尼龙-66的单体，另外己二酸也是合成聚酯、聚氨酯、润滑剂、增塑剂、己二腈，以及食品中用作调味的胶凝助剂。 制备 己二酸常规的制备方法分为两步完成：首先在催化剂钴或催化剂钴与无水偏硼酸的存在 ...

己二酸作为多种化工产品的基本组成单元，是迄今为止工业生产中重要的脂肪族二元羧酸[1]，在全球范围内每年约有300万吨己二酸用于合成尼龙-66的单体，另外己二酸也是合成聚酯、聚氨酯、润滑剂、增塑剂、己二腈，以及食品中用作调味的胶凝助剂。 己二酸常规的合成方法分为两步完成：首先在催化剂钴或催化剂钴与无水偏硼酸的存在下，环己烷被空气氧化成环己醇与环己酮（ka油）的混合物，随后ka油经氧化得到己二酸 ...

己二酸亦称“肥酸”。化学式hooc(ch2)4cooh。分子量146.14。 存在于甜菜汁中。白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，酸味柔和。熔点152℃，沸点330.5℃，自燃温度420℃， 能升华，不吸湿，相当稳定。极易溶于沸水，易溶于甲醇、乙醇，溶于丙酮，略溶于水、环己烷，微溶于，不溶于、石油醚。水溶液呈酸性，ph=2.7(饱和溶液)；ph=3.2(0.1%水溶液)。离解常数k1＝3.90×1 ...

背景 对氯乙烯又叫4-氯乙烯，对氯乙烯 (简称为pcst )，是有机合成和医药研发的中间体，可用于制塑料和橡胶。 结构 用途[1]  用于反应中间体和主脂改性剂，其衍生物用途广泛，如对二乙烯基、对乙烯二基膦、对乙烯基甲酸，这些衍生物在离子交换树脂、功能性高分子、感光性高分子、高分子催化剂、医药、农药中应用。 制备[2][3][4][5] 用格氏偶合法制备高纯度对氯乙烯及其衍生物单体： 日本北兴化 ...

背景及概述[1][2] 对异丁基乙烯，又叫4-对异丁基乙烯，是合成布洛芬过程中的一种杂质。烯烃是有机化学中相当重要一类的合成中间体，通过烯烃的反应可以方便地引入 各类其他基团，如通过加成反应制备卤代物，通过d-a反应制备环状化合物；另一方面烯烃 也可以通过heck反应、suzuki反应等方式，发生各类偶联反应。在合成领域应用极为广泛。 制备[1] 方法同实例1，产率见图1。 利用核磁共振对4-异 ...

背景及概述[1] 1,2-二(4-溴)-1,2-二乙烯可用于制备一类可加工的性能优异的有机小分子材料。 制备[1] 将4-溴-二甲酮、zn粉、干燥的四氢呋喃置于双颈圆底烧瓶中，在-78℃的低温反 应仪中待温度恒定后脱气，将ticl4逐滴加入圆底烧瓶中，搅拌20分钟后移出低温反应仪，并于室温下继续搅拌30分钟，然后移入80℃油浴锅中回流搅拌24h，反应结束后冷却至室 温，加入少量水淬灭反应。用二氯 ...

背景及概述[1] 4-羟基-硝基乙烯是一种重要的合成医药产品的中间体原料。已有的4-羟基-β-硝基乙烯的制备方法收率不高，合成工艺复杂，收率不稳定，需要发明一种新的制备方法，来克服已有技术的不足，以期达到节能、环保、绿色的目的。 制备[1] 方法1：4-羟基-硝基乙烯的制备：在反应器中加入1221毫克对羟基甲醛，加入甲醇30毫升，搅拌中，室温中加入671毫克的硝基甲烷，然后冰浴中搅拌20分钟，再加 ...

背景及概述[1] 基trans-乙烯基砜可用作医药合成中间体。如果吸入基trans-乙烯基砜，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 应用[1] 基trans-乙烯基砜可用于制备一种平板玻璃基板减薄预清洗用清洗液，，按质量百分含量 ...

概述[1][2] 格林雅试剂，其以发现者v.a.grginard名字命名，性质很活泼，易与水，二氧化碳、醇、醛、酮、酯、胺以及环氧化合物等反应，生成各种类型的有机化合物。其是有机合成化学中的重要试剂，在元素有机化合物合成中也有广泛应用。4-甲氧基乙烯基氯化镁为格林雅试剂的一种。 应用[1-2] 4-甲氧基乙烯基氯化镁可用于制备n-[(3r)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-2-呋喃-2- ...